| 1.採檢須知 |
(1)檢體／採檢容器：Blood/淺藍頭管2支
|
| (2)建議採檢量：3.6mL
|
| (3)採檢注意事項(病人準備)：
|
| 2.檢體傳送要求 |
(A)全血檢體：室溫傳送
(B)血漿檢體：依傳送前儲存條件冷藏或冷凍傳送
|
| 3.退件條件 |
(1)符合一般退件條件，請參見【檢驗資訊查詢系統】＜檢體採集原則＞「一般退件條件」。
|
(2)特殊退件條件：
(A)Clot：因為凝固反應已被活化可能影響檢測結果
(B)檢體量不正確（超過建議採檢量±10％）：導致檢體內
鈣離子螯合不完全或抗凝劑過剩影響檢測結果
(C)溶血：紅血球碎片上之phospholipids會導致凝固因子活化影響檢測結果
|
| 4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件：
(A)採檢後保存於室溫於採檢後4個小時內完成傳送
(B)如果無法於採檢後4個小時內完成傳送者，則需將檢
體製備為platelet poor plasma，並分裝血漿保存於-70℃，於1週內送檢。
|
(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件：
(A)收件後保存於室溫於4個小時內完成檢測
(B)無法於4個小時內完成檢測時，需將檢體製備為platelet
poor plasma，保存於-70℃，於採檢後3個月內完成。
|
(3)檢驗後檢體儲存條件：
冷凍保存之檢體，保存至少3個月。
|
| 5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
檢體量足夠且符合檢體儲存條件
|
| 6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
無
|
| 7.受理時間 |
24小時
|
| 8.報告時效 |
14 天
|
| 9.檢驗方法 |
反應原理為Bethesda inhibitor assay，儀器偵測原理採Clotting assay
|
| 10.生物參考區間 |
Negative
|
| 11.適應症 |
當執行APTT混合試驗無法矯正（fast-acting inhibitor）或懷疑檢體中存在第九因子抑制物質時可進行此檢測
|
12.臨床意義 |
陽性代表檢體中存在第九因子抑制物，1 B.U.指抑制物具使第九因子由100%降低為50%之活性。
|
| 13.執行組別 |
檢驗課(連絡電話：049-2225595轉1214)
|
| 14.其他 |
委託彰化基督教醫院代檢
|
| 15.資料來源 |
6820-SIP-HE-F8Ix
|
| 16.生效日期 |
2013/8/1
|