| 1.採檢須知 |
(1)檢體／採檢容器：Blood(Serum)／黃頭管
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| (2)建議採檢量：3 mL
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| (3)採檢注意事項(病人準備)：無
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| 2.檢體傳送要求 |
以人工傳送或Down-waiter 方式送檢
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| 3.退件條件 |
(1)符合一般退件條件，請參見【檢驗資訊查詢系統】＜檢體採集原則＞「一般檢體退件條件」。
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(2)特殊退件條件：
無
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| 4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件：
室溫(建議採檢後3小時內送檢)
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(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件：
檢測前：血清如8 小時內不檢測，則分離血清先保存於2-8℃冰箱；如需放置5天以上，必須保存於-20℃冰箱以下。
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(3)檢驗後檢體儲存條件：
完成測試後的原檢體於2-8℃冰箱保存三天。
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| 5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
符合檢體儲存條件者
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| 6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
無
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| 7.受理時間 |
24小時
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| 8.報告時效 |
4天
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| 9.檢驗方法 |
絮狀凝集法（Flocculation）
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| 10.生物參考區間 |
Non-Reactive
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| 11.適應症 |
利用Rapid plasma reagin反應素(non-treponemal testing)找出感染梅毒病人血清中出現的似抗體物質。
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12.臨床意義 |
(1)RPR可作為第一及第二期梅毒的血清學篩檢。陽性反應須再以特異性高之檢驗，如TPPA (TPHA), FTA-ABS做確認。
(2)硬下疳出現後1-3週內，RPR通常為陽性。第一期梅毒之RPR效價會≧1:32X，後期梅毒效價則不定。治療後效價通常會下降。
(3)自體免疫疾病患者體內可能出現自體抗體，造成所謂生物性偽陽性反應。
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| 13.執行組別 |
檢驗課(連絡電話：049-2225595轉1214)
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| 14.其他 |
無
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| 15.資料來源 |
RPR標準作業程序(56680-SIP-SI-VDR)
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| 16.生效日期 |
2013/12/26
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